摘要:观赏植物作为重要的园艺作物，其花型、花色、花香、开花习性、株型、皮刺等观赏性状直接决定其观赏效果和市场价值。现代分子育种技术是快速培育植物新品种的有效手段，但重要性状关键基因的定位与挖掘的缺乏，限制了现代分子育种技术在观赏植物中的应用。遗传图谱是以遗传标记间重组频率为基础的染色体或基因组内位点相对位置的线性排列图，是研究生物复杂性状遗传规律和分子机制的关键工具，可为性状关键基因的定位、识别和遗传机制解析提供基础，为分子育种提供理论和实践指导。近年来，随着测序和分子生物学技术的发展，观赏植物的遗传图谱构建和数量性状位点（QTL）定位研究取得了一些进展，但缺乏系统的归纳与总结。本文对月季、兰花、菊花等主要观赏植物遗传图谱的构建和重要性状（株型、花色、花香、花瓣数量、抗性等相关性状）QTL定位的研究进展进行了归纳总结，并对观赏植物遗传图谱构建与应用中存在的问题、解决方案和未来的发展方向提出展望，以期为观赏植物分子育种提供参考和理论指导。

摘要:恶苗病是一种由藤仓镰刀菌（Fusarium fujikuroi）引起的全球性水稻病害，病原菌通过分泌赤霉素（GA， gibberellin）、细胞壁降解酶及效应蛋白，破坏宿主生理代谢过程，并抑制其免疫反应，最终导致植株徒长、产量下降。本文系统总结了人工接种法和分子标记基因型鉴定技术在水稻恶苗病抗性鉴定评价中的应用，比较了已有抗性种质资源的筛选结果和评价指标，为深入挖掘关键抗病基因、培育抗病品种奠定了重要基础。同时，针对抗性种质资源匮乏等问题，本文提出未来应结合高通量筛选与多环境田间验证，建立标准化、可重复且适用不同种质背景的水稻恶苗病抗性鉴定平台，为关键抗病基因深入挖掘和抗病资源评价打下坚实基础。

摘要:植物在生长发育中会受到诸多不利的环境因素影响，为了响应这些胁迫会产生如木质素、木脂素等次生代谢物。Dirigent（DIR）蛋白是植物中一类含有典型Dirigent结构域的辅助蛋白，通过介导氧化偶联反应的立体和区域选择性参与木质素的聚合和木脂素的生物合成。近年来随着多种植物的DIR家族被鉴定分析，其成员在植物生长发育、生物和非生物胁迫应答中的作用被广泛研究。本文全面综述了植物DIR家族成员的结构特征、亚家族分类及其生物学功能等研究进展，重点阐述DIR基因在植物响应干旱、低温、病原菌等胁迫的应答机制，为深入研究DIR基因在植物生长发育、植物抗逆及品质形成等方面的作用机制以及创制优质、高产、抗逆种质资源奠定理论基础。

摘要:依托“第三次全国农作物种质资源普查与收集行动”及后期补充收集，江西省共收集糯稻地方种质资源216份，分析其分布特点和种质类型，鉴定形态特征、产量相关农艺性状和品质特性，综合评价筛选地方糯稻优异种质。从地理分布来看，江西省糯稻地方种质资源主要集中分布于上饶、赣州、抚州、吉安和宜春等5个经济欠发达的山地区域。江西省糯稻地方种质资源遗传变异丰富，存在籼稻与粳稻两个亚种，以籼稻为主；包括早稻、中稻和晚稻，以中、晚稻为主；种皮颜色种类丰富，有8份有色糯稻资源；多数表现为颖尖秆黄、无芒或短芒、穗型适宜、剑叶及茎秆角度适中、抗倒伏且落粒性较适宜，具有较大的挖掘潜力。对江西省地方稻种资源的农艺性状和品质性状进行2年重复鉴定，筛选出优异地方糯稻种质10份，表现为大穗多粒、高结实率和高千粒重，其中单株有效穗数变幅为8.2~10.3个、每穗总粒数变幅为183.4~236.6粒、千粒重变幅为23.2~27.2 g、结实率变幅为84.3%~94.0%。本研究筛选出的优异种质资源蕴藏重要育种价值，可作为糯稻高产、优质遗传改良的亲本材料。

摘要:为创制高产优质玉米新品种、缓解玉米高产优质难以兼顾的供需压力，利用近红外分析仪测定了588份玉米骨干自交系（4个地点）和939份地方品种（1个地点连续2个年份）的籽粒蛋白质、淀粉和油分含量3个核心品质性状，整合多年多点数据，分析其表型变异、群体间差异及性状间相关性。结果表明：（1）地方品种3个品质性状遗传多样性丰富，遗传多样性指数均大于2.000，油分含量表型变异最大，变异系数为8.66%；淀粉含量变异系数最小，为2.46%。西南地区地方品种蛋白质含量极显著高于黄淮地区（P=1.4×10^-8），而淀粉含量显著低于后者（P=0.00164）。（2）骨干自交系品质性状同样呈现丰富变异，蛋白质、淀粉和油分含量的Shannon-Wiener多样性指数分别为2.075、2.049和1.980，蛋白质和油分含量在特定环境下变异系数大于10%，且二者整体上呈现由南到北种植其含量下降的趋势。（3）地方品种蛋白质含量（P=1.09×10^-64）和油分含量（P=4.4×10^-136）均显著高于骨干自交系，二者淀粉含量间无显著差异。（4）3个品质性状间均存在极显著相关性，其中淀粉含量与蛋白质、油分含量均呈极显著负相关，而蛋白质含量与油分含量呈极显著正相关。（5）筛选出4份高淀粉-高蛋白种质、3份高淀粉-高油分种质和6份高油分-高蛋白种质，为解析玉米产量-品质协同提升机制提供了关键资源；同时分别筛选出蛋白质、淀粉、油分含量前10的极端品质材料，其中包括HZ32、PH4CN、苏37等已广泛应用的核心自交系。综上，地方品种和骨干自交系均蕴藏丰富的品质性状变异。本研究为创制高品质玉米品种提供了材料基础，对于品质育种实践具有现实的指导意义。

摘要:围绕库存和“第三次全国农作物种质资源普查与收集行动”搜集的苏子种质资源的重要农艺性状和品质指标进行鉴定。结果表明，450份苏子种质资源的22个农艺性状和品质性状的变异系数范围为6.1%~206.4%，变异系数最大的是紫苏醛含量，最小的是α-亚麻酸含量。香农多样性指数变化范围为0.90~4.00，其中最小的是紫苏醛含量，最大的是迷迭香酸含量。分析不同地理来源苏子的适应性以及时空差异对苏子表型性状的影响发现，高纬度地区的苏子资源北种南引存在较大早衰风险，相似环境间引种是较为稳妥的做法。不同颜色苏叶中迷迭香酸和咖啡酸含量无显著差异，但在两面绿的苏子类型中存在更高或更低的极端材料；近30年来苏子的育种选择可能更偏向于增加叶片大小和提高单株粒重，而缺乏对籽粒大小的定向选育。筛选获得了40份优异苏子种质资源，采用K均值聚类可分为3类，其中类群Ⅰ特征为籽粒小、含油率低，包含大多数高迷迭香酸材料；类群Ⅱ特征为籽粒大、含油率高；类群Ⅲ特征为籽粒大小中等，单株叶片鲜重、小区产量、α-亚麻酸含量和咖啡酸含量高。本研究揭示了我国苏子种质资源丰富的遗传多样性和环境适应性，为我国苏子种质资源的鉴定工作提供重要数据，为针对不同生态区苏子种质资源的分发利用提供理论支撑。

摘要:大豆属（Glycine Willd.）多年生亚属（Subgenus Glycine）的烟豆［G. tabacina（Labill.）Benth.］是我国福建省特有物种，为国家二级保护野生植物。合理的居群取样可以最大程度维持样本的遗传多样性，对物种的种质资源搜集具有重要意义。本研究使用物种特异SSR引物对13个居群和1个单居群分别进行地理空间居群和居群内的遗传结构分析。结果显示，居群在地理空间上显示极低基因地理分化（F_st=0.056）、高期望杂合度（H_e=0.741）和多态性信息指数（PIC=0.70）、高基因流（N_m=4.445），居群内遗传变异（H_s占总变异的78.0%）大于居群间遗传变异（D_st占总变异的22.0%）。说明虽然烟豆是自花授粉植物，但是地理空间居群的遗传变异特性表现类似于异花授粉植物，其原因可能是烟豆的多年生特性使该物种存在高的遗传异质性和广泛的长距离扩散，导致地理空间上的高基因流。对高程度扰动的龙海单居群内植株空间遗传结构分析显示，植株空间遗传斑块范围约为5.0 m；当取样样本为20~25株时，达到居群95%的遗传多样性。依据本研究结果，提出了烟豆种质资源搜集策略：在居群层次，居群内取样单株至少20~25株，植株距离至少间隔9~15 m；在居群地理空间层次，由于我国烟豆仅分布在福建省一段狭窄的海岸地带，建议尽可能搜集多的居群。

摘要:基于“第三次全国农作物种质资源普查与收集行动”所收集的129份浙江省扁豆地方种质资源，本研究系统地调查了其农艺性状和品质性状，并结合重测序获得的单核苷酸多态性（SNP），综合评价了浙江省扁豆地方种质资源的遗传多样性。结果表明，这些扁豆资源在表型性状上表现出丰富的遗传多样性。13个质量性状共有48个变异类型，香农多样性指数变化范围为0.091~1.486，其中荚形的多样性最高，幼叶色多样性最低。幼叶色以绿色为主（98%），主茎色以紫色为主（49%），旗瓣色、翼瓣色分别以浅紫（69%）和紫红（69%）为主，荚色以浅绿色居多（35%），荚形以镰刀形为主（42%），粒形以椭圆形为主（57%），粒色以黑色为主（49%）。23个数量性状的变异系数介于2.88%~43.26%之间，其中单株籽粒产量的变异最大，含水量的变异最小；香农多样性指数变化范围为1.83~2.25，其中可溶性糖含量多样性最高，成熟期多样性最低。基于SNPs的主成分分析将129份扁豆种质资源划分为4种类型，其中类型Ⅰ纤维素含量最低（6.48%）、粗蛋白含量最高（20.34%）；类型Ⅲ具有最高的含水量（87.53%）、可溶性糖含量（21.88%）、粗脂肪含量 （5.99%） 和游离氨基酸含量 （7.98 mg/g），类型Ⅳ则为药用白花白籽扁豆类型。本研究系统地解析了浙江省扁豆种质资源在表型、品质和基因型三个层面上的遗传多样性，为种质创新利用和新品种选育提供科学依据。

摘要:以我国第一代胶园中收集保存的57个橡胶树优树无性系为材料，对其25个表型性状进行了测定，包括茎围、叶片形态及解剖结构等指标，并进一步分析了各性状的变异程度、遗传多样性指数及性状间的相关性。在此基础上，基于全部表型性状进行了系统聚类分析和主成分综合评价。结果表明，25个表型性状在57个橡胶树优树无性系间均存在极显著差异，变异系数为7.26%~45.29%，其中苗期（第1年）茎围的变异系数最大，而脉左宽/叶宽的变异系数最小；遗传多样性指数在 1.018~2.188之间，其中叶面积的遗传多样性指数最高，脉左宽/叶宽的最低。25个表型性状中除脉左宽/叶宽、叶脉数、主脉粗、叶脉夹角、栅海比、细胞结构紧密度和细胞结构疏松度与绝大多数性状间相关性不显著外，其余性状之间多数呈极显著或显著相关，其中茎围与叶面积、叶长及叶片厚度的正相关系数均超过0.8；叶片解剖结构性状中，除栅栏组织厚度和海绵组织厚度相关性不显著外，叶片厚度、角质层厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度和上表皮厚度等指标两两之间均呈极显著或显著相关，且与绝大多数叶片形态指标相关性也达到极显著或显著水平。系统聚类分析将57个优树无性系划分为6个类群，聚类结果与收集地之间无明显相关性，其中29个无性系集中于第Ⅰ类群，第Ⅳ类群和第Ⅴ类群表现出茎围和叶面积大、叶脉分布稀疏、叶片解剖结构各性状均较厚等特点。基于聚类分析与主成分综合评价，筛选出7号、10号、33号、27号、46号和14号共6个速生且抗旱性强的优异无性系，在第7年时茎围均超过了52 cm，其中7号和10号为三倍体无性系。本研究较好地反映了国内植胶园内散生分布的优树资源的表型多样性，为橡胶树优良亲本选配与定向育种提供宝贵的材料资源。

摘要:利用简化基因组测序数据，开发了一套基于多重PCR的SNP基因分型panel，包含170个核心SNP标记。利用该SNP panel及30个表型性状对202份辣椒种质进行分析，解析其遗传多样性，发掘辣椒优良表型性状的关联位点。结果表明，170个核心SNP标记分布于12条染色体上，香农指数平均为0.616，多态性信息含量平均为0.334，基因多样性平均值0.428，说明供试材料遗传多样性较好。基于SNP标记的聚类分析、群体结构分析和主成分分析结果较为一致，均将供试材料划分为5个类群，各类群与地理来源和果实形态有一定相关性。30个表型性状变异系数在7.00%~87.88%之间、平均为34.85%，Shannon-Wiener多样性指数在0.03~2.07之间、平均为1.19，其中单果重的变异系数最大，商品果纵径的Shannon-Wiener多样性指数最大，花冠颜色变异系数和Shannon-Wiener多样性指数均最小；表型性状间大部分存在显著或极显著相关性。进一步对表型性状、SNP标记进行关联分析，结果表明，GLM和MLM两种方法共检测到53个SNP关联位点，与12个表型性状显著关联；GLM和MLM分别可以解释4.83%~48.41%和10.86%~19.19%的表型变异，其中位于4号染色体的980-003标记对花冠颜色的表型变异解释率最高；53个关联位点里有4个位点被两种方法同时检测到。本研究所开发的SNP基因分型panel是一种通量高、准确性好且成本低的基因型鉴定方法，可应用于辣椒遗传结构分析、分子标记辅助育种、品种鉴定等研究。此外，本研究还构建了202份辣椒种质表型性状和基因型数据库，有效地建立了表型与基因型的对应关系，为辣椒优异基因发掘、种质创新和品种遗传改良提供理论指导和材料基础。

摘要:花生是重要的经济和油料作物，花生红色种皮的花青素含量较高，具有抗氧化和抗炎活性，选育红色种皮的花生新品种具有更高的经济价值和更广阔的市场前景。本研究通过2个红色种皮品种珍珠红1号（ZZH1）、湛红2号（ZH2）和1个粉红色种皮品种豫花15号（YH15）构建的3个遗传分离群体对红色种皮性状的遗传特性进行研究。YH15×ZZH1的F₁种皮为红色，ZH2×YH15的F₁种皮为粉红色，ZH2×ZZH1的F₁种皮为红色，说明ZZH1的红色种皮为显性性状，而ZH2的红色种皮为隐性性状。YH15×ZZH1和ZH2×YH15的F₂种皮颜色分离比经卡方检测分别符合1对显性基因调控的假设和1对隐性基因调控的假设，而ZH2×ZZH1的F₂种皮颜色分离比经卡方检测符合2对基因调控的假设，即红色种皮性状可分显性性状和隐性性状，其各受1对基因调控。选取YH15×ZZH1群体中红色不分离家系和粉红色不分离家系构建混池进行BSA-seq分析，将调控显性红色种皮性状的1个主效QTL定位在3号染色体上的一个0.898 Mb的区间，LOD值为113.18~139.16，遗传贡献率为95.2%~97.6%。基于前人报道的2个与红色种皮连锁的重新设计的标记和本研究中开发的1个标记在3个遗传群体中验证其连锁性，发现标记Tif2.A03.126107404与显性红色种皮性状完全连锁，标记Tif1.A03.125867405与显性红色种皮性状高度连锁，而标记Tif1.A12.117190528与隐性红色种皮性状完全连锁，这些标记为红色种皮性状分子标记辅助选择提供技术支撑。

摘要:肽酶M24蛋白（M24，Metallopeptidase 24）是一类含有“皮塔面包”保守结构域的蛋白，广泛存在于动物、植物及微生物中，在个体发育、器官建成及逆境胁迫应答等方面发挥重要作用。本研究对水稻肽酶M24家族成员进行鉴定和生物信息学分析，并利用qRT-PCR手段探究其对盐碱胁迫的响应。结果表明，在水稻全基因组中共鉴定出16个OsM24成员，不均匀地分布在12条染色体中的9条上，OsM24成员之间在氨基酸数目、蛋白稳定性及疏水性等基本理化性质方面差异显著。系统进化分析发现OsM24家族分为OsM24I、OsM24II和OsM24III三个亚族，同一亚族成员的基因结构、保守基序和结构域相对保守。GO和相互作用蛋白分析推测OsM24家族成员依赖其水解活性在蛋白质合成、加工和修饰等方面发挥作用。顺式作用元件分析表明OsM24家族基因的启动子区存在多种植物激素、非生物胁迫及生长发育相关响应元件。表达模式分析表明OsM24家族成员在水稻不同组织中具有显著的表达特异性。qRT-PCR结果表明除OsM24-7、OsM24-12、OsM24-15 和OsM24-16外，其余12个OsM24基因均能够响应盐碱胁迫，但在盐胁迫和碱胁迫下表达模式存在差异，这暗示OsM24可能通过不同调控途径应答盐碱胁迫。本研究为进一步理解肽酶M24蛋白在水稻生长发育和响应盐碱胁迫的功能提供理论参考。

摘要:蔓枯病是危害西瓜生产的主要病害之一，发掘和利用抗蔓枯病基因对西瓜抗病种质创新及品种选育具有重要意义。本研究以蔓枯病抗病材料PI189225和感病材料K3为亲本构建的重组自交系（RIL）群体为材料，采用混池分组分析法（BSA，bulked segregant analysis）对亲本和抗感混池进行全基因组重测序，开展西瓜蔓枯病抗性基因定位研究，鉴定抗病基因的候选区域，同时结合转录组测序（RNA-seq）数据，挖掘西瓜抗蔓枯病候选基因。结果显示，基于BSA-seq分析在西瓜5号染色体和10号染色体上鉴定到与西瓜蔓枯病抗性显著关联的基因组区域，总长度为8.18 Mb，包含681个基因。功能分析显示这些基因主要参与植物-病原体互作和苯丙烷类生物合成等代谢通路。进一步利用InDel标记和重组单株分析，将西瓜蔓枯病抗性区间缩小到10号染色体Chr10_30103333和Chr10_32554279标记之间，该区间大小为2.45 Mb。结合西瓜响应蔓枯病菌侵染的差异表达基因，在10号染色体上鉴定到6个候选基因。qRT-PCR结果表明，6个候选基因的表达均受到蔓枯病菌的诱导，Cla97C10G200140和Cla97C10G202140在感病材料中高表达，Cla97C10G200100、Cla97C10G201690、Cla97C10G202570和Cla97C10G201940在抗病材料中高表达。本研究结果为西瓜抗蔓枯病分子标记辅助选择及抗病品种选育提供重要的理论依据和基因资源。

摘要:大花红景天是一种历史悠久的药用植物，广泛应用于传统中医与藏医。但是由于其生长环境极其特殊，采集和研究都十分困难，目前有关分子生物学的报道较少。本研究首次对西藏大花红景天RcNAC83基因进行了克隆，通过生物信息学和实时定量PCR技术初步了解其理化性质和表达模式，利用染色体步移技术获得启动子序列并预测顺式作用元件，构建酵母表达载体验证其转录自激活活性，并异位表达于丹参中，分析盐胁迫下表型和生理指标的变化。结果表明，RcNAC83基因编码区序列长度为918 bp，包含3个外显子，可编码248个氨基酸，蛋白质具有明显的亲水性，不具有跨膜结构域，亚细胞定位于细胞核内，且含有多个可磷酸化位点。RcNAC83基因的N端可分为5个亚结构域，其中D domain为NARD区，与同源基因具有相似的氨基酸序列和保守结构域。进化树分析发现，RcNAC83与伽蓝属基因关系最近。RcNAC83启动子序列长度为888 bp，具有转录激活、光响应、厌氧诱导、植物激素茉莉酸甲酯以及MYB、MYC转录因子识别等多个顺式作用元件。RcNAC83在根、成熟茎、茎、叶、顶芽、花中均有表达并受到多种非生物胁迫和植物激素的诱导表达。该基因对酵母细胞无毒性和转录自激活活性。在过表达丹参株系中，RcNAC83基因不影响丹参的生长代谢，但会降低丹参对盐胁迫的耐受性。本研究将进一步丰富植物NAC基因家族成员的生物学功能，同时为揭示大花红景天高原适应性的分子机制提供理论依据。

摘要:为阐明热胁迫下莴苣种子萌发的分子机制，以耐热栽培品种意大利生菜与热敏栽培品种四季油麦菜为试验材料，对热胁迫下两莴苣品种种子进行转录组、代谢组以及多组学联合分析。通过非靶向代谢组学分析共鉴定到391种热胁迫下的差异表达代谢物，其中酪氨酸代谢与类黄酮生物合成通路呈现特异性激活状态，分支酸、L-酪氨酸、L-酪胺、4-羟基肉桂酸等显著富集。转录组分析共鉴定出3127个差异表达基因，结果显示以下两类遗传调控机制可能与莴苣热胁迫下早期萌发有紧密关系：（1）调控热休克蛋白家族（HSPs）的相关基因特异性高表达；（2）AP2/ERF转录因子家族通过调控β-葡聚糖酶编码基因，驱动莴苣受损细胞壁重构。通过GSEA富集分析结合PPI蛋白互作网络初筛到部分关键基因。qRT-PCR结果进一步验证了RNA-seq结果的准确性。多组学联合分析发现，四季油麦菜中乙烯生物合成基因ACO（1-Aminocyclopropane-1-Carboxylic Acid Oxidase）显著下调，类黄酮生物合成途径核心基因及β-葡聚糖酶编码基因表达受抑，同时芳香族氨基酸（酪氨酸）生物合成受阻，这表明热胁迫通过代谢流阻断与抗氧化防御系统失活的双重作用机制，最终抑制种子萌发。本研究系统解析了莴苣种子在早期萌发阶段响应热胁迫的基因-代谢调控网络，为种子热抑制萌发的分子互作机制研究提供理论支撑。

摘要:通过整合显微形态观察、激素检测、酶活性及转录组分析，系统解析了植物激素调控多聚半乳糖醛酸酶（PG）基因家族在莴苣种子萌发中的分子机制。扫描电镜结果显示，胚根在种子吸胀15 h时突破胚乳帽形成撕裂面，24 h时完成突破；萌发试验中种子吸胀36 h时萌发率接近100%。与水处理相比，10 μmol/L赤霉素（GA?）和1 mmol/L 乙烯（ETH）使平均萌发概率峰值提前至18~18.5 h，胚根增粗及根毛增多；而1 μmol/L 脱落酸（ABA）、25 μmol/L 茉莉酸（JA）和10 μmol/L 生长素（IAA）分别延迟平均萌发概率峰值至21.5 h、27.5 h、29 h，且抑制胚根伸长。内源激素方面，ABA、脱落酸葡萄糖酯（ABA-GE）、顺式玉米素核苷（cZR）、JA和水杨酸（SA）含量随萌发递减，IAA和乙烯合成前体1-氨基环丙烷羧酸（ACC）持续升高。对照组（水）吸胀种子的超氧阴离子（O₂^·-）生成速率呈先升后降趋势，GA₃/SA/ETH处理提升了其生成速率，而ABA/IAA/JA处理则对其生成速率影响不大。PG酶活性在不同处理下呈差异性动态：对照组/ETH处理在30 h达峰值，GA₃/ABA/IAA处理在36 h达最高值，SA/JA处理在24 h达峰；其中ETH/GA₃/SA处理提升PG酶活性作用最为显著。首次全基因组鉴定到54个莴苣LsPG基因，聚类为7个亚族，不均匀分布在8条染色体，亚细胞定位证实LsPG4和LsPG38蛋白定位于细胞膜。保守基序分析表明Motif3普遍存在，Motif2/4广泛分布；基因结构均含2~10个外显子。顺式作用元件分析表明LsPG1/7/24富含激素响应元件，其中ABA响应元件占比最高。qRT-PCR揭示LsPG基因表达具有激素特异性，GA?显著上调LsPG4/20/47/53（4.5/3.2/3.3/3.1倍），ETH特异性激活LsPG47（3倍），IAA使LsPG20表达显著升高7.3倍，JA诱导LsPG2/13/22表达，SA抑制LsPG20/19/24表达，其中LsPG19的表达被ABA/SA/GA₃/IAA/ETH/JA处理抑制。研究阐明GA?/ETH通过激活LsPG促进胚乳细胞壁降解以促进萌发，而ABA/SA通过抑制LsPG延缓进程。本研究构建的激素-PG基因互作网络模型为解析莴苣种子萌发机制及分子育种提供理论依据。