野生大豆P5CS基因的克隆及对盐胁迫反应
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Cloning and Expression Analysis of P5CS Gene from Wild Soybean (Glycine soja) seedling under Salt Stress
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    摘要:

    逆境下植物大量积累脯氨酸是减轻逆境胁迫伤害的一种自我保护机制。本研究应用同源克隆方法从 NaCl 处理的野生大豆中扩增到一个脯氨酸合成酶(P5CS)基因。该基因核苷酸序列全长 2.232 kb,;有一个完整的开放阅读框,编码 715个氨基酸,包含有高等植物 P5CS 蛋白质的5个主要功能域,与 PvP5CS1 基因核苷酸序列相似性高达98.79%。Real Time PCR 分析显示该基因受轻度盐胁迫诱导上调表达,根中基因的表达高峰出现在200 mM NaCl 处理下,相对表达量为对照的 5.83 倍;叶片中基因的表达高峰出现在 300 mM NaCl 处理条件下,相对表达量为对照的 12.78 倍。并且该基因在根中和叶片中的表达变化模式和脯氨酸含量的变化模式相同。以上结果暗示,本研究获得的 cDNA 序列可能是野生大豆脯氨酸合成酶基因,命名为 GsP5CS。

    Abstract:

    Free proline accumulation in plant tissues is a self-protection mechanism protecting plant from abiotic stresses. A P5CS gene was cloned using a candidate gene approach from wild soybean seeding treated with NaCl. Sequence analysis showed that, the full-length cDNA sequence is 2,232 kb, containing an open reading frame of 2148bp, encoding 715 amino acids. The cDNA sequence shared 98.79% similarity with PvP5CS1 from common bean. Real Time PCR analysis showed that the gene was significantly induced up-regulated expression by salt stress, the relative expression of the gene reached to the maximum at 200 mM NaCl treatment in roots and 300 mM NaCl treatment in leaves. And the expression models of GsP5CS gene were similar with the proline accumulation models in leave and root of wild soybean treated with different concentration NaCl. The above results showed that the cDNA sequence obtained in this study was the proline synthetase gene of wild soybean (Glycine soja), named GsP5CS.

    参考文献
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    引证文献
引用本文

张兆元,陈吉宝,宋佳璘,等.野生大豆P5CS基因的克隆及对盐胁迫反应[J].植物遗传资源学报,2014,15(4):844-849.

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  • 收稿日期:2013-10-21
  • 最后修改日期:2013-11-14
  • 录用日期:2014-06-09
  • 在线发布日期: 2014-06-10
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