玉米抗大斑病基因Ht2、Ht3分子标记的应用检测
作者:
作者单位:

作者简介:

通讯作者:

中图分类号:

S513.035.1

基金项目:

中国农业科学院科研项目


Practical Detection of Molecular Markers for Resistance Gene Ht2,Ht3 to Northern Corn Leaf Blight
Author:
Affiliation:

Fund Project:

  • 摘要
  • |
  • 图/表
  • |
  • 访问统计
  • |
  • 参考文献
  • |
  • 相似文献
  • |
  • 引证文献
  • |
  • 资源附件
  • |
  • 文章评论
    摘要:

    采用包括两套近等基因系在内的11份含有不同抗大斑病基因的玉米材料,对已报道的与Ht2、Ht3基因连锁的分子标记进行应用性检测。实验选用umc1202、bnlg1152、umc1149、SD-06633和bnlg1666等5对引物进行PCR扩增检测,发现被检测引物均缺乏对相应标记基因的特异性扩增;对与Ht2基因连锁的SCAR引物SD-06633的扩增片段进行了序列分析,发现其在Ht2和HtN基因背景下的扩增片段长度均为631bp,且序列相似性高达98.73%,扩增产物特征一致,无法证明该标记的特异性。检测结果表明,上述已发表的与抗大斑病基因Ht2和Ht3紧密连锁的5个分子标记缺乏特异性,不适用于玉米材料的Ht2和Ht3基因型鉴定。

    Abstract:

    11 corn inbred lines with different Ht gene background were used for detecting the practicability of 5 molecular markers linked to Ht2 and Ht3 genes.Primers,umc1202,bnlg1152,umc1149,SD-06633 and bnlg1666 were detected for their specific to Ht gene.No specific amplification was found in all of the primers.Analysis of the fragments amplified by primer SD-06633,linked to Ht2 gene,showed that the sequence identity was 98.73% between lines with Ht2 and HtN gene.It means that the primer,SD-06633,can not amplified specially for Ht2 gene.None of the 5 primers can be used to identify the present of Ht2 or Ht3 gene in corn.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

程品冰,王晓鸣,高卫东.玉米抗大斑病基因Ht2、Ht3分子标记的应用检测[J].植物遗传资源学报,2007,(3):285-288.

复制
分享
文章指标
  • 点击次数:
  • 下载次数:
  • HTML阅读次数:
  • 引用次数:
历史
  • 收稿日期:2007-03-05
  • 最后修改日期:2007-06-01
  • 录用日期:
  • 在线发布日期:
  • 出版日期:
您是第位访问者
ICP:京ICP备09069690号-23
京ICP备09069690号-23
植物遗传资源学报 ® 2024 版权所有
技术支持:北京勤云科技发展有限公司